Ładowanie
Głosowanie sejmowe
głosowanie nad całością projektu.
Głosowało 436 z 460 posłów
Szybkie podsumowanie
Jeśli chorujesz na nowotwór i leczysz się w szpitalu należącym do Krajowej Sieci Onkologicznej — ta zmiana dotyczy Cię bezpośrednio. Twoja dokumentacja medyczna, czyli wyniki badań i historia leczenia, będzie widoczna dla każdego lekarza w systemie, bez noszenia papierów między gabinetami — jeśli masz jeszcze starą papierową kartę, zachowuje ona ważność do końca 2026 r.
Rozkład głosów według klubów
Przebieg głosowania
Projekt wpłynął do Sejmu
Skierowano do I czytania w komisjach
Skierowanie
I czytanie w komisjach
Praca w komisjach po I czytaniu
Sprawozdanie komisji
II czytanie na posiedzeniu Sejmu
niezwłocznie przystąpiono do III czytania
III czytanie na posiedzeniu Sejmu
uchwalono
Głosowanie
Stanowisko Senatu
Skierowanie
Praca w komisjach nad stanowiskiem Senatu
Sprawozdanie komisji
Rozpatrywanie na forum Sejmu stanowiska Senatu
przyjęto poprawki
Ustawę przekazano Prezydentowi do podpisu
Uchwalono
Powiązane
Projekt zgłosił rząd, a w Sejmie prace prowadziła Komisja Zdrowia, która przygotowała sprawozdanie. Celem było usprawnienie przepływu informacji o pacjentach onkologicznych i wzmocnienie roli koordynatora leczenia.
Jeśli chorujesz na nowotwór i leczysz się w szpitalu należącym do Krajowej Sieci Onkologicznej — ta zmiana dotyczy Cię bezpośrednio. Twoja dokumentacja medyczna, czyli wyniki badań i historia leczenia, będzie widoczna dla każdego lekarza w systemie, bez noszenia papierów między gabinetami — jeśli masz jeszcze starą papierową kartę, zachowuje ona ważność do końca 2026 r. Jeśli masz przypisanego koordynatora pacjenta onkologicznego, od teraz to osoba zatrudniona formalnie w Twoim szpitalu, a nie ktoś dorabiający dodatkowo w kilku miejscach — ma to zwiększyć szansę, że faktycznie będzie dostępna, gdy jej potrzebujesz. Zmiana obejmuje też lekarzy i osoby zarządzające szpitalami onkologicznymi, którzy muszą dostosować swoją pracę do nowych zasad. Dokument nie podaje, ilu dokładnie pacjentów czy placówek to obejmie.
Wynik niemal jednogłośny: 414 głosów za, 0 przeciw, 22 wstrzymujące się. Za głosowały wszystkie liczące się kluby: KO (151 za), PiS (178 za), PSL-TD (30 za), Lewica (19 za), Polska2050 (13 za) i Centrum (13 za). Wstrzymania pojawiły się głównie w Konfederacji (15 wstrzymań, żadnego głosu za ani przeciw) oraz w mniejszych klubach Demokracja i Konfederacja KP (po 3 wstrzymania). Brak jakiegokolwiek głosu przeciw pokazuje, że zmiany w opiece onkologicznej nie budziły politycznego sporu.
Dostępne materiały nie zawierają wyliczonych kosztów wdrożenia — brak Oceny Skutków Regulacji (OSR) z konkretnymi kwotami. Na podstawie treści projektu: pacjenci onkologiczni zyskują szybszy dostęp lekarzy do pełnej historii choroby, co może skrócić czas między badaniem a decyzją o leczeniu. Szpitale należące do Krajowej Sieci Onkologicznej będą musiały dostosować swoje systemy informatyczne i formalnie umocować koordynatorów pacjenta w swojej strukturze. Do końca 2026 r. trwa okres przejściowy, w którym nadal honorowane są papierowe karty pacjenta — po tym terminie liczy się wyłącznie zapis elektroniczny.
To głosowanie nad całością projektu w trzecim czytaniu, 19 czerwca 2026 r. — ostatni krok w Sejmie przed przekazaniem ustawy do Senatu. Senat przedstawił swoje stanowisko 25 czerwca, Sejm rozpatrzył je na początku lipca, a ustawa została ostatecznie uchwalona.
To podsumowanie wygenerował model językowy na podstawie oficjalnych danych sejmowych. Ma ułatwić zrozumienie sprawy - nie zastępuje treści źródłowej. Liczby głosowań pochodzą wprost z rejestru Sejmu; interpretacje i oceny generuje AI i mogą zawierać uproszczenia.
Wygenerowano
4 lipca 2026 16:46
Komentarze do głosowania