Przejdź do głównej treści
Interpelacja#11564 · X kadencjaOdpowiedziano

Interpelacja w sprawie rozważenia włączenia do programu lekowego terapii skojarzonej pertuzumabem i trastuzumabem w formie podskórnej (Phesgo) dla pacjentek z rakiem piersi

Wysłano: 25 sierpnia 2025Wpłynęło: 4 sierpnia 2025Oryginał w Sejm API
Analiza AI

Interpelacja nr 11564 dotyczy postulatu włączenia do programu lekowego „Leczenie chorych na raka piersi" terapii skojarzonej pertuzumabem i trastuzumabem w formie podskórnej (Phesgo), zgłoszonego przez organizację pacjentek onkologicznych jako sposób na poprawę komfortu leczenia i skrócenie czasu podań w porównaniu z dotychczasową formą dożylną. Posłowie pytają ministra zdrowia, czy trwają analizy lub konsultacje w tej sprawie, czy uwzględniane są korzyści organizacyjne i perspektywa pacjentek oraz czy możliwe jest wdrożenie terapii w formie pilotażu. Odpowiedzi udzieliła 23 września 2025 r. podsekretarz stanu Katarzyna Anna Kacperczyk, jednak treść tej odpowiedzi nie została podana w materiale źródłowym, więc nie można jednoznacznie podsumować, jakie konkretnie stanowisko zajęło ministerstwo.

Wnioskodawcy · 2 posłów
Adresat · Odpowiedział
minister zdrowia

01Treść pytania

Pytanie posłów25 sierpnia 2025
Interpelacja w sprawie rozważenia włączenia do programu lekowego terapii skojarzonej pertuzumabem i trastuzumabem w formie podskórnej (Phesgo) dla pacjentek z rakiem piersi Szanowna Pani Ministro, kierując się troską o komfort i dobrostan pacjentek onkologicznych, a także z uznaniem dla działań podejmowanych przez Ministerstwo Zdrowia na rzecz poszerzania dostępu do nowoczesnych terapii, zwracam się z uprzejmą prośbą o rozważenie możliwości włączenia terapii skojarzonej pertuzumabem i trastuzumabem w formie podskórnej (Phesgo) do programu lekowego „Leczenie chorych na raka piersi (ICD-10: C50)“. Do mojego biura poselskiego zgłosiła się prezeska organizacji reprezentującej pacjentki onkologiczne, która wskazuje na potrzebę rozszerzenia dostępnych opcji terapeutycznych w ramach wspomnianego programu o podskórną formę leczenia. Zgłoszony postulat wynika z doświadczeń samych pacjentek, jak również z obserwacji klinicznych. Wprowadzenie tej formy terapii mogłoby – jak twierdzą przedstawicielki środowiska pacjenckiego – znacząco poprawić komfort leczenia, ograniczyć czas spędzany w ośrodku, a także umożliwić bardziej elastyczne podejście do organizacji świadczeń zdrowotnych. Zdaję sobie sprawę, że każda decyzja refundacyjna wymaga starannej analizy medycznej, organizacyjnej i ekonomicznej. Niemniej, biorąc pod uwagę pozytywne doświadczenia z innych państw europejskich oraz potrzeby pacjentek w Polsce, uprzejmie proszę o udzielenie odpowiedzi na poniższe pytania: Czy Ministerstwo Zdrowia prowadzi obecnie prace analityczne lub konsultacje dotyczące ewentualnego wprowadzenia terapii Phesgo do programu lekowego dla pacjentek z rakiem piersi? Czy znane są ministerstwu potencjalne korzyści organizacyjne wynikające z zastosowania podskórnej formy terapii – w tym skrócenie czasu podań, odciążenie personelu medycznego i możliwość realizacji leczenia poza klasycznym oddziałem szpitalnym? Czy jest planowane uwzględnienie perspektywy pacjentek w procesie podejmowania decyzji o ewentualnej refundacji tej terapii – w szczególności w zakresie poprawy jakości życia i ograniczenia obciążenia psychofizycznego związanego z leczeniem? Czy ministerstwo przewiduje w przyszłości możliwość wdrażania tego typu terapii w formie pilotażowej, by zebrać doświadczenia organizacyjne i kliniczne przed ogólnokrajowym zastosowaniem?

02Odpowiedzi Ministerstwa1 odpowiedź

Podsekretarz stanu Katarzyna Anna Kacperczyk
Treść z PDF
23 września 2025

Treść odpowiedzi dostępna tylko w załączniku.

03Powiązane

Inne pytania: Iwona Kozłowska

Komentarze do interpelacji

Wymagane zalogowanie. Zaloguj się, aby skomentować.
Ładowanie