Przejdź do głównej treści
Interpelacja#12097 · X kadencjaOdpowiedziano

Interpelacja w sprawie refundacji leku na hemofilię

Wysłano: 5 września 2025Wpłynęło: 3 września 2025Oryginał w Sejm API
Analiza AI

Interpelacja poselska nr 12097 posła Wiesława Szczepańskiego, złożona 3 września 2025 r. do minister zdrowia, dotyczy ograniczonej refundacji nowoczesnego leku podawanego podskórnie w leczeniu hemofilii – zgodnie z decyzją z lipca 2024 r. obejmuje on głównie dzieci do 2. roku życia, podczas gdy starsze dzieci i dorośli pacjenci pozostają przy uciążliwej terapii dożylnej. Poseł pytał, czy trwają prace nad rozszerzeniem refundacji, jakie są przyczyny obecnych ograniczeń, jakie mogłyby być skutki finansowe poszerzenia refundacji oraz jaka jest liczba pacjentów z hemofilią A (niedobór czynnika VIII) w Polsce. Odpowiedzi udzieliła 29 września 2025 r. podsekretarz stanu Katarzyna Anna Kacperczyk, jednak treść samej odpowiedzi nie została podana w przekazanych materiałach, więc nie można ocenić, jakie konkretnie stanowisko i dane przedstawiło ministerstwo.

Wnioskodawcy · 1 poseł
Wiesław Szczepański
Adresat · Odpowiedział
minister zdrowia

01Treść pytania

Pytanie posłów5 września 2025
Interpelacja w sprawie refundacji leku na hemofilię Szanowna Pani Minister, hemofilia jest rzadką, przewlekłą chorobą genetyczną krwi, wymagającą systematycznego i odpowiednio dobranego leczenia, które pozwala ograniczać powikłania oraz prowadzić pacjentów do względnie normalnego życia. Nieleczona prowadzi do wylewów i krwawień zagrażających zdrowiu i życiu. Z informacji przekazywanych przez środowiska pacjentów wynika, że jeden z nowoczesnych leków stosowanych w terapii hemofilii, mimo że przynosi znaczącą poprawę w zakresie jakości życia, zmniejszenia liczby krwawień oraz ograniczenia poważnych powikłań stawowych, nie jest refundowany dla wszystkich pacjentów. Na podstawie decyzji z lipca 2024 r. jego refundacja jest mocno ograniczona kryteriami – głównie dzieci do 2. roku życia. Mając na uwadze, że hemofilia jest chorobą rzadką, wymagającą leczenia przez całe życie, a dostępna terapia jest obciążająca dla chorego dziecka i jego bliskich (konieczność podawania czynnika dożylnie nawet co 48 godzin w warunkach szpitalnych) proszę Panią Minister o odpowiedź na następujące pytania: Czy Ministerstwo Zdrowia prowadzi obecnie prace nad poszerzeniem refundacji leku podawanego podskórnie na leczenie hemofilii dla dzieci powyżej 2. roku życia oraz dorosłych pacjentów? Jakie były przyczyny braku refundacji w szerszej populacji pacjentów i jakie czynniki decydują o utrzymywaniu tego ograniczenia? Jakie byłyby faktyczne skutki finansowe dla systemu ochrony zdrowia w przypadku refundacji tego leku, biorąc pod uwagę zmniejszenie liczby hospitalizacji, powikłań i kosztów pośrednich związanych z leczeniem hemofilii? Czy ministerstwo ma informację, jaka jest liczba pacjentów z hemofilią (dziedziczny niedobór czynnika VIII)? Z poważaniem Wiesław Szczepański Poseł na Sejm RP

02Odpowiedzi Ministerstwa1 odpowiedź

Podsekretarz stanu Katarzyna Anna Kacperczyk
Treść z PDF
29 września 2025

Treść odpowiedzi dostępna tylko w załączniku.

03Powiązane

Inne pytania: Wiesław Szczepański
Wszystkie pytania nadawcy

Komentarze do interpelacji

Wymagane zalogowanie. Zaloguj się, aby skomentować.
Ładowanie