Przejdź do głównej treści
Interpelacja#14298 · X kadencjaOdpowiedziano

Interpelacja w sprawie refundacji testów wielogenowych w onkologii

Wysłano: 9 lutego 2026Wpłynęło: 18 grudnia 2025Oryginał w Sejm API
Analiza AI

Interpelacja posłanki Katarzyny Czochary skierowana do ministra zdrowia dotyczy postulatu rozszerzenia refundacji kompleksowych testów wielogenowych (profilowania genomowego NGS) dla pacjentów onkologicznych, kluczowych dla personalizacji terapii nowotworów piersi, płuca, jajnika czy przewodu pokarmowego. Autorka pytała m.in. o plany poszerzenia wykazu świadczeń gwarantowanych o CGP, postęp prac nad standardami diagnostyki molekularnej w ramach Narodowej Strategii Onkologicznej, zwiększenie finansowania ośrodków patomorfologii i genetyki oraz działania zapewniające polskim pacjentom dostęp do diagnostyki porównywalny z innymi krajami UE. Na interpelację odpowiedział podsekretarz stanu Tomasz Maciejewski (23 marca 2026 r.), jednak treść odpowiedzi nie została udostępniona, więc nie wiadomo, jakie konkretne deklaracje lub decyzje resort przedstawił w tej sprawie.

Wnioskodawcy · 1 poseł
Adresat · Odpowiedział
minister zdrowia

01Treść pytania

Pytanie posłów9 lutego 2026
Interpelacja w sprawie refundacji testów wielogenowych w onkologii Szanowna Pani Minister, działając w trosce o poprawę standardów opieki onkologicznej w Polsce oraz dążąc do zwiększenia efektywności leczenia nowotworów, zwracam się z prośbą o podjęcie interwencji w sprawie rozszerzenia dostępu do refundowanych testów wielogenowych (np. testów profilowania genomowego NGS). W dobie medycyny personalizowanej diagnostyka genetyczna przestaje być opcją, a staje się koniecznością. Pozwala ona na precyzyjne dopasowanie terapii do konkretnego profilu genetycznego guza, co ma kluczowe znaczenie w leczeniu m.in.: raka piersi, raka płuca, raka jajnika czy nowotworów układu pokarmowego. Kluczowe argumenty przemawiające za zmianami: • Skuteczność leczenia: Testy wielogenowe pozwalają uniknąć podawania nieskutecznej chemioterapii, co oszczędza pacjentom zbędnego cierpienia i toksycznych skutków ubocznych. • Efektywność kosztowa: Choć koszt jednostkowy testu jest wysoki, w skali systemu generuje on oszczędności. NFZ przestaje finansować drogie terapie celowane, które u danego pacjenta – ze względu na brak konkretnej mutacji – i tak by nie zadziałały. • Zgodność ze standardami ESMO i ASCO: Europejskie i amerykańskie towarzystwa onkologiczne jednoznacznie zalecają stosowanie szerokich paneli genetycznych jako standardu diagnostycznego. • Skrócenie czasu diagnostyki: Zamiast wykonywania kilku pojedynczych testów (co trwa tygodniami), jeden test wielogenowy daje pełny obraz w znacznie krótszym czasie, co w onkologii decyduje o życiu. W związku z powyższym proszę o udzielenie odpowiedzi na następujące pytania: 1. Czy Ministerstwo Zdrowia planuje w najbliższym czasie rozszerzenie wykazu świadczeń gwarantowanych o kompleksowe profilowanie genomowe (CGP) dla pacjentów z nowotworami zaawansowanymi? 2. Na jakim etapie są prace nad wdrożeniem standardów diagnostyki molekularnej w ramach Narodowej Strategii Onkologicznej? 3. Czy jest planowane zwiększenie finansowania dla ośrodków patomorfologii i genetyki onkologicznej, aby mogły one powszechnie stosować technologię NGS? 4. Jakie działania podejmuje Ministerstwo Zdrowia, aby zapewnić polskim pacjentom równy dostęp do diagnostyki genetycznej względem pacjentów z innych krajów UE? Z poważaniem Katarzyna Czochara Poseł na Sejm RP

02Odpowiedzi Ministerstwa1 odpowiedź

Podsekretarz stanu Tomasz Maciejewski
Treść z PDF
23 marca 2026

Treść odpowiedzi dostępna tylko w załączniku.

03Powiązane

Inne pytania: Katarzyna Czochara

Komentarze do interpelacji

Wymagane zalogowanie. Zaloguj się, aby skomentować.
Ładowanie