Przejdź do głównej treści
Interpelacja#17516 · X kadencjaOdpowiedziano

Interpelacja w sprawie wykluczenia lekowego mieszkańców małych miejscowości oraz funkcjonowania punktów aptecznych

Wysłano: 15 czerwca 2026Wpłynęło: 1 czerwca 2026Oryginał w Sejm API
Analiza AI

Interpelacja posłów porusza problem wykluczenia lekowego mieszkańców małych miejscowości i wsi, gdzie jedynym miejscem dostępu do leków bywa punkt apteczny obsługiwany przez techników farmaceutycznych. Posłowie pytają ministra zdrowia m.in. o liczbę takich punktów, skalę braku aptek ogólnodostępnych w gminach oraz o niespójne przepisy ograniczające możliwość wydawania w punktach aptecznych nowoczesnych leków stosowanych w leczeniu depresji, cukrzycy i otyłości (np. z semaglutydem czy tirzepatydem). Postulują też rewizję wykazu produktów dopuszczonych do sprzedaży w punktach aptecznych oraz zmiany marż urzędowych poprawiające rentowność placówek na terenach wiejskich. Na interpelację odpowiedziała 13 lipca 2026 r. podsekretarz stanu Katarzyna Kacperczyk, jednak treść odpowiedzi nie została podana, więc nie można ocenić, jakie konkretne stanowisko lub dane przedstawiło ministerstwo.

Adresat · Odpowiedział
minister zdrowia

01Treść pytania

Pytanie posłów15 czerwca 2026
Interpelacja w sprawie wykluczenia lekowego mieszkańców małych miejscowości oraz funkcjonowania punktów aptecznych Szanowna Pani Minister, do mojego biura poselskiego docierają liczne sygnały dotyczące pogłębiającego się problemu wykluczenia lekowego mieszkańców małych miejscowości oraz terenów wiejskich. W wielu gminach jedynym miejscem zapewniającym dostęp do podstawowych produktów leczniczych pozostaje punkt apteczny obsługiwany głównie przez techników farmaceutycznych. W ostatnich latach obserwowany jest dynamiczny wzrost liczby pacjentów chorujących na depresję, cukrzycę, otyłość oraz inne choroby metaboliczne. Jednocześnie rozwój farmakoterapii doprowadził do pojawienia się nowoczesnych terapii stosowanych powszechnie w leczeniu tych schorzeń. W ocenie wielu mieszkańców małych miejscowości oraz przedstawicieli punktów aptecznych obowiązujące przepisy nie nadążają jednak za zmieniającymi się potrzebami zdrowotnymi społeczeństwa oraz rozwojem współczesnej farmakoterapii. Dotyczy to w szczególności dostępności nowoczesnych produktów leczniczych stosowanych w leczeniu cukrzycy i otyłości, w tym preparatów zawierających semaglutyd, tirzepatyd czy dulaglutyd, sertraline. Do mojego biura poselskiego docierają również liczne sygnały dotyczące niespójności obowiązujących przepisów regulujących funkcjonowanie punktów aptecznych. Z jednej strony część produktów leczniczych zawierających substancje bardzo silnie działające została dopuszczona do obrotu w punktach aptecznych, z drugiej natomiast obowiązujące przepisy są interpretowane w sposób ograniczający możliwość ich wydawania przez techników farmaceutycznych. W praktyce prowadzi to do niepewności prawnej zarówno po stronie techników farmaceutycznych, jak i podmiotów prowadzących punkty apteczne, szczególnie na terenach wiejskich i w małych miejscowościach. W związku z powyższym proszę o odpowiedź na następujące pytania: Jaka jest obecna liczba punktów aptecznych funkcjonujących na terenie Polski? Czy Ministerstwo Zdrowia rozważa stworzenie odrębnych rozwiązań prawnych dla gmin, w których nie funkcjonuje apteka ogólnodostępna, a jedyną formą dostępu do produktów leczniczych pozostaje punkt apteczny? W ilu gminach w Polsce punkt apteczny pozostaje jedyną placówką zapewniającą dostęp do produktów leczniczych? Ilu mieszkańców zamieszkuje gminy, w których nie funkcjonuje żadna apteka ogólnodostępna? Czy Ministerstwo Zdrowia prowadzi analizy dotyczące skali wykluczenia lekowego na terenach wiejskich i w małych miejscowościach? Czy Ministerstwo Zdrowia planuje dalszą aktualizację wykazu produktów leczniczych dopuszczonych do sprzedaży w punktach aptecznych, tak aby odpowiadał on aktualnym potrzebom zdrowotnym społeczeństwa oraz rozwojowi nowoczesnych terapii stosowanych m.in. w leczeniu depresji, cukrzycy, otyłości i chorób przewlekłych? Jakie kryteria decydują obecnie o dopuszczaniu lub odmowie dopuszczenia do obrotu w punktach aptecznych nowoczesnych produktów leczniczych stosowanych w leczeniu chorób przewlekłych? Czy Ministerstwo Zdrowia prowadzi analizy dotyczące dostosowania przepisów regulujących wykaz produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu w punktach aptecznych do aktualnych potrzeb epidemiologicznych społeczeństwa, w szczególności w zakresie leczenia cukrzycy, otyłości oraz chorób metabolicznych? Czy Ministerstwo Zdrowia posiada analizy dotyczące bezpieczeństwa pacjentów w sytuacjach nagłych w gminach, gdzie funkcjonuje wyłącznie punkt apteczny? Czy Ministerstwo Zdrowia planuje doprecyzowanie przepisów dotyczących wydawania produktów leczniczych zawierających substancje bardzo silnie działające w punktach aptecznych? Jakie działania planuje podjąć Ministerstwo Zdrowia w celu ograniczenia wykluczenia lekowego mieszkańców terenów wiejskich i małych miejscowości? Czy Ministerstwo Zdrowia planuje zmiany dotyczące marż urzędowych dla aptek i punktów aptecznych w celu poprawy rentowności placówek działających w małych miejscowościach? Z poważaniem Michał Jach Poseł na Sejm RP

02Odpowiedzi Ministerstwa1 odpowiedź

Podsekretarz stanu Katarzyna Kacperczyk
Treść z PDF
13 lipca 2026

Treść odpowiedzi dostępna tylko w załączniku.

03Powiązane

Inne pytania: Waldemar Andzel

Komentarze do interpelacji

Wymagane zalogowanie. Zaloguj się, aby skomentować.
Ładowanie