Przejdź do głównej treści
Interpelacja#2419 · X kadencjaOdpowiedziano

Zapytanie w sprawie zaleceń dla wojewódzkich oraz powiatowych zespołów ds. orzekania o niepełnosprawności wydanych przez pełnomocnika rządu ds. osób niepełnosprawnych

Wysłano: 23 kwietnia 2025Wpłynęło: 15 kwietnia 2025Oryginał w Sejm API
Analiza AI

Zapytanie poselskie posłanki Katarzyny Osos z 15 kwietnia 2025 r. dotyczy wytycznych wydanych przez pełnomocnika rządu ds. osób niepełnosprawnych dla wojewódzkich i powiatowych zespołów ds. orzekania o niepełnosprawności, które umożliwiają wydanie orzeczenia na stałe osobom z jedną z 208 wskazanych chorób rzadkich. Posłanka zwraca uwagę, że na liście zabrakło zespołu Axenfelda-Riegera – rzadkiej choroby genetycznej powodującej wady wzroku, zębów i twarzoczaszki – i pyta ministra rodziny, pracy i polityki społecznej, czy planowane są analizy uwzględnienia tego schorzenia w wytycznych oraz jakie warunki musiałyby zostać spełnione, by taka zmiana nastąpiła. Odpowiedzi udzielił 19 maja 2025 r. sekretarz stanu Łukasz Krasoń, jednak treść jego stanowiska nie została podana w dostępnych materiałach.

Wnioskodawcy · 1 poseł
Adresat · Odpowiedział
minister rodziny
pracy i polityki społecznej

01Treść pytania

Pytanie posłów23 kwietnia 2025
Zapytanie w sprawie zaleceń dla wojewódzkich oraz powiatowych zespołów ds. orzekania o niepełnosprawności wydanych przez pełnomocnika rządu ds. osób niepełnosprawnych Szanowna Pani Minister! Zwrócono się do mnie w sprawie wydanego w ostatnim czasie przez pełnomocnika rządu ds. osób niepełnosprawnych zalecenia dla wojewódzkich oraz powiatowych zespołów ds. orzekania o niepełnosprawności. Nowe wytyczne wskazują, że osoby chorujące na 150 chorób rzadkich w wypadku zwrócenia się do wspomnianych zespołów i udokumentowania swojego schorzenia, otrzymają orzeczenia o niepełnosprawności na stałe (a w wypadku dzieci obowiązujące zgodnie z prawem do ukończenia 16 lat) z uwzględnieniem punktów 7 i 8 orzeczenia. Punkt 7 oznacza konieczność stałej lub długotrwałej opieki lub pomocy innej osoby w związku ze znacznie ograniczoną możliwością samodzielnej egzystencji, a punkt 8 – konieczność stałego współudziału na co dzień opiekuna dziecka w procesie jego leczenia, rehabilitacji i edukacji. Dodatkowo określono 58 innych schorzeń, w przypadku potwierdzenia których u orzekanego dziecka istnieje zasadność kwalifikacji do niepełnosprawności z ustaleniem wskazania w punkcie 8. W sumie nowymi wytycznymi objęto 208 chorób rzadkich. Jednakże, jak mi wskazano, nie ma wśród nich zespołu Axenfelda-Riegera – rzadkiej choroby genetycznej, która charakteryzuje się szeregiem wrodzonych wad rozwojowych, dotykających przede wszystkim narządu wzroku, ale także wiążących się z wadami rozwojowymi zębów, środkowej części twarzy i jamy brzusznej. Częstość występowania zespołu Axenfelda-Riegera wynosi 1 : 200 000 osób. Takich osób w Polsce jest więc niewiele, ale mimo to postulują one, by także nad nimi pochylić się w powyższej kwestii i uwzględnić je we wskazanych wytycznych. Mając na uwadze powyższe oraz wychodząc naprzeciw oczekiwaniom osób, które się do mnie zgłosiły, uprzejmie proszę Panią Minister o ustosunkowanie się do przedstawionej sprawy i wskazanie: Czy zostaną podjęte analizy, aby we wskazanych zaleceniach dla wojewódzkich oraz powiatowych zespołów ds. orzekania o niepełnosprawności uwzględnione zostały także osoby chorujące na zespół Axenfelda-Riegera? Jakie przesłanki musiałyby być spełnione, aby taka zmiana została naniesiona? Z wyrazami szacunku Posłanka Katarzyna Osos

02Odpowiedzi Ministerstwa1 odpowiedź

Sekretarz stanu Łukasz Krasoń
Treść z PDF
19 maja 2025

Treść odpowiedzi dostępna tylko w załączniku.

03Powiązane

Inne pytania: Katarzyna Osos

Komentarze do interpelacji

Wymagane zalogowanie. Zaloguj się, aby skomentować.
Ładowanie