Przejdź do głównej treści
Interpelacja#2903 · X kadencjaOdpowiedziano

Interpelacja w sprawie pilotażu usług farmaceutycznych dotyczących zdrowia reprodukcyjnego

Wysłano: 11 czerwca 2024Wpłynęło: 20 maja 2024Oryginał w Sejm API
Analiza AI

Interpelacja nr 2903 dotyczy wystartowanego 1 maja 2024 r. pilotażu usług farmaceutycznych w zakresie zdrowia reprodukcyjnego, w ramach którego farmaceuci w aptekach mogą wydawać antykoncepcję awaryjną („tabletkę dzień po”) na podstawie recepty farmaceutycznej pacjentkom od 15. roku życia. Posłowie pytali ministra zdrowia m.in. o procedurę postępowania z niepełnoletnimi pacjentkami (w kontekście wymogu zgody opiekuna prawnego), liczbę aptek uczestniczących w programie, konsekwencje dla farmaceutów odmawiających wystawienia recepty, koszty pokrywane przez NFZ oraz kwestię odpowiedzialności za ewentualne skutki uboczne u osób małoletnich. Odpowiedzi udzielił 24 czerwca 2024 r. podsekretarz stanu Marek Kos, jednak treść tej odpowiedzi nie została podana w dostępnych materiałach.

Wnioskodawcy · 1 poseł
Adresat · Odpowiedział
minister zdrowia

01Treść pytania

Pytanie posłów11 czerwca 2024
Interpelacja w sprawie pilotażu usług farmaceutycznych dotyczących zdrowia reprodukcyjnego Szanowna Pani Minister! 1 maja ruszył pilotaż w zakresie usług farmaceuty dotyczących zdrowia reprodukcyjnego. Chodzi o możliwość wydawania antykoncepcji awaryjnej w aptekach na podstawie recepty farmaceutycznej pacjentkom po 15. roku życia. Antykoncepcja awaryjna, potocznie nazywana tabletką „dzień po”, stosowana ma być po odbytym stosunku seksualnym, który był niezabezpieczony lub gdy inne zastosowane metody antykoncepcji okazały się niewystarczające. Aby apteka mogła wydawać tabletki „dzień po” na podstawie recepty farmaceutycznej, musi najpierw przystąpić do pilotażu. Ogłoszenia o naborze wniosków na stronach oddziałów regionalnych NFZ pojawiły się 2 maja. Oznacza to, że apteki dopiero będą mogły ubiegać się o taką możliwość. Podpisanie pierwszych umów na realizację świadczeń w ramach tego programu nastąpi najwcześniej za kilka/kilkanaście dni, co wynika wprost z treści zarządzenia prezesa NFZ w tej sprawie: „Oddział Funduszu dokonuje weryfikacji wniosku w terminie 7 dni od dnia wpływu wniosku”. Pilotażowy program Ministerstwa Zdrowia zakłada, że tabletkę "dzień po" farmaceuta z apteki objętej pilotażem może sprzedać pacjentce w wieku od 15. roku życia. Może to zrobić w ramach tzw. usługi farmaceutycznej, po wcześniejszym przeprowadzeniu wywiadu z pacjentką i wystawieniu jej recepty. W związku z powyższym zwracam się z uprzejmą prośbą o odpowiedź na następujące pytania: W przypadku 15-latek podczas konsultacji lekarskiej wymagana jest obecność opiekuna prawnego, a gdy sprawa dotyczy osób 16-18 lat - konieczna jest pisemna zgoda opiekuna i samego pacjenta. Jak według Ministerstwa Zdrowia ma wyglądać przeprowadzenie wywiadu i postępowanie z pacjentką niepełnoletnią? Ile aktualnie aptek przystąpiło do programu, z podziałem na województwa i powiaty? Jakie konsekwencje grożą farmaceutom, którzy odmówią wystawienia recepty na antykoncepcję awaryjną osobie poniżej 18. roku życia? Jakie koszty pokrywane są przez NFZ w związku z wystawieniem recepty przez farmaceutę? W przypadku wystąpienia skutków ubocznych po zażyciu tabletki, kto będzie pociągnięty do odpowiedzialności w przypadku osób małoletnich?

02Odpowiedzi Ministerstwa1 odpowiedź

Podsekretarz stanu Marek Kos
Treść z PDF
24 czerwca 2024

Treść odpowiedzi dostępna tylko w załączniku.

03Powiązane

Inne pytania: Monika Pawłowska

Komentarze do interpelacji

Wymagane zalogowanie. Zaloguj się, aby skomentować.
Ładowanie