Przejdź do głównej treści
Interpelacja#3943 · X kadencjaOdpowiedziano

Interpelacja w sprawie poprawy dostępu do skutecznej terapii dla pacjentów dotkniętych szpiczakiem plazmocytowym

Wysłano: 23 lipca 2024Wpłynęło: 18 lipca 2024Oryginał w Sejm API
Analiza AI

Interpelacja nr 3943, złożona 18 lipca 2024 r. do ministra zdrowia, dotyczy dostępu do skutecznej terapii dla pacjentów ze szpiczakiem plazmocytowym, zwłaszcza tych opornych na leczenie lenalidomidem lub bortezomibem, u których po niepowodzeniu pierwszej linii leczenia brakuje refundowanego schematu trójlekowego KdD (karfilzomib, deksametazon, daratumumab). Poseł pytał, kiedy można spodziewać się decyzji refundacyjnej dotyczącej tego schematu oraz jakie działania podejmuje ministerstwo w celu poprawy leczenia pacjentów niereagujących na standardową terapię. Odpowiedzi udzielił 3 sierpnia 2024 r. podsekretarz stanu Marek Kos, jednak treść odpowiedzi nie została podana – bez jej pełnego tekstu nie można wskazać konkretnych ustaleń ani deklaracji resortu w tej sprawie.

Wnioskodawcy · 1 poseł
Adresat · Odpowiedział
minister zdrowia

01Treść pytania

Pytanie posłów23 lipca 2024
Interpelacja w sprawie poprawy dostępu do skutecznej terapii dla pacjentów dotkniętych szpiczakiem plazmocytowym Szpiczak mnogi jest chorobą nowotworową przebiegającą wieloetapowo, w której ok. 1/3 chorych nie uzyskuje odpowiedzi na leczenie 1 linii, a nawrót choroby występuje niemal u wszystkich pacjentów, którzy pierwotnie uzyskali odpowiedź. W Polsce co roku diagnozowanych jest około 1500 przypadków szpiczaka plazmocytowego, który według danych Polskiej Grupy Szpiczakowej stanowi 1-2% wszystkich nowotworów oraz 18% nowotworów hematologicznych. Złośliwy charakter tego nowotworu wymaga skutecznych działań diagnostycznych i terapeutycznych. Celem leczenia jest uzyskanie remisji i wydłużenia życia pacjentów. Obecnie standardem terapii pierwszej linii pacjentów z opornym lub nawrotowym szpiczakiem są schematy z lenalidomidem lub bortezomibem. Niestety, pomimo ich skuteczności, z czasem u pacjenta może rozwinąć się oporność na leczenie, co skutkuje pogorszeniem się jego stanu i wymaga zmiany terapii. Jak podkreślają eksperci dostępne dla tych chorych refundowane schematy, mają ograniczoną skuteczność. Ponadto w drugiej linii leczenia brakuje możliwości zastosowania schematów trójlekowych KdD (karfilzomib, deksametazon, daratumumab) niezwierających lenalidomidu i /lub bortezomibu. Środowisko kliniczne wskazuje potrzebę pilnego udostępnienia tego schematu pacjentom, którzy progresując po terapii z zastosowaniem lenalidomidu, nie mają obecnie dostępu do tego zalecanego leczenia o wysokiej skuteczności. Czas oczekiwania na refundację nowych leków, może zagrażać zdrowiu i życiu pacjentów, stąd chciałbym zapytać: Kiedy możemy oczekiwać decyzji dotyczącej objęcia refundacją schematu KdD, który jest kluczowy dla pacjentów opornych na lenalidomid? Jakie kroki podejmuje Ministerstwo Zdrowia, aby poprawić dostęp do skutecznej terapii dla pacjentów dotkniętych szpiczakiem plazmocytowym, ze szczególnym uwzględnieniem tych, którzy nie reagują na tradycyjne leczenie?

02Odpowiedzi Ministerstwa1 odpowiedź

Podsekretarz stanu Marek Kos
Treść z PDF
3 sierpnia 2024

Treść odpowiedzi dostępna tylko w załączniku.

03Powiązane

Inne pytania: Norbert Pietrykowski

Komentarze do interpelacji

Wymagane zalogowanie. Zaloguj się, aby skomentować.
Ładowanie