Przejdź do głównej treści
Interpelacja#6857 · X kadencjaOdpowiedziano

Interpelacja w sprawie dostępności i wprowadzenia testów HPV DNA

Wysłano: 11 grudnia 2024Wpłynęło: 6 grudnia 2024Oryginał w Sejm API
Analiza AI

Interpelacja nr 6857 dotyczy stanu wdrożenia testów HPV DNA jako powszechnego standardu diagnostycznego w profilaktyce raka szyjki macicy w Polsce, który miał zostać wprowadzony od stycznia 2025 r. Posłowie pytają Ministra Zdrowia o aktualny status tego projektu, podjęte działania mające zapewnić dostępność testów oraz plany edukacyjne i komunikacyjne skierowane do pacjentek, powołując się na wyższą skuteczność testów HPV DNA względem tradycyjnej cytologii, potwierdzoną pilotażem NIO oraz pozytywną opinią AOTMiT. Na interpelację odpowiedział 30 grudnia 2024 r. podsekretarz stanu Jerzy Szafranowicz, jednak treść odpowiedzi nie została podana w materiałach źródłowych, więc nie da się przedstawić jej konkretnych ustaleń.

Wnioskodawcy · 1 poseł
Adresat · Odpowiedział
minister zdrowia

01Treść pytania

Pytanie posłów11 grudnia 2024
Interpelacja w sprawie dostępności i wprowadzenia testów HPV DNA Szanowna Pani Minister, zwracam się do Pani z prośbą o udzielenie mi informacji dotyczących stanu zaawansowania projektu wprowadzenia diagnostyki HPV DNA, jako powszechnego standardu diagnostycznego w Polsce, mającego na celu zwiększenie wykrywalności zagrożenia rakiem szyjki macicy u kobiet. Projekt ten zgodnie z zapowiedzią Ministerstwa Zdrowia (z 25.07.2024 r. posiedzenie Komisji Zdrowia) ma zostać wprowadzony od stycznia 2025 r., a jego obecny status jest nieznany. Według dostępnych informacji, wprowadzenie testów HPV DNA zostało poprzedzone pilotażem zrealizowanym przez prof. Andrzeja Nowakowskiego z Narodowego Instytutu Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie (NIO), w którym testy te wykazały około 50% wyższą czułość w wykrywaniu stanów przedrakowych u kobiet w porównaniu z tradycyjną cytologią. Ponadto wprowadzenie tych testów zostało pozytywnie zaopiniowane zarówno pod względem wartości medycznej, jak i efektywności kosztowej, przez Agencję Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji. Unia Europejska zaleca stosowanie testów HPV DNA, jako preferowanego narzędzia do przesiewowych badań raka szyjki macicy u kobiet w wieku 30-65 lat, co 5 lat. Biorąc pod uwagę korzyści płynące z wprowadzenia diagnostyki HPV DNA, w tym znaczącą wyższą czułość w porównaniu z cytologią oraz brak subiektywności oceny wyników, jak to ma miejsce w przypadku cytologii, proszę o odpowiedź na następujące pytania: 1. Jaki jest aktualny status projektu wprowadzenia testów HPV DNA, jako powszechnego standardu diagnostycznego od stycznia 2025 r.? 2. Czy zostały już podjęte konkretne działania mające na celu zapewnienie powszechnej dostępności testów HPV DNA od wyznaczonej daty? 3. Jakie są planowane kroki w zakresie edukacji oraz komunikacji z pacjentkami dotyczące zmiany standardu diagnostycznego oraz znaczenia testów HPV DNA? Mając na uwadze wysoką efektywność testów HPV DNA w diagnostyce wczesnych zmian nowotworowych oraz ich znaczenie w profilaktyce raka szyjki macicy, ważne jest, aby jak najszybciej udostępnić polskim pacjentkom możliwość wykonania dokładnego i precyzyjnego testu molekularnego.

02Odpowiedzi Ministerstwa1 odpowiedź

Podsekretarz stanu Jerzy Szafranowicz
Treść z PDF
30 grudnia 2024

Treść odpowiedzi dostępna tylko w załączniku.

03Powiązane

Inne pytania: Agnieszka Kłopotek

Komentarze do interpelacji

Wymagane zalogowanie. Zaloguj się, aby skomentować.
Ładowanie