Przejdź do głównej treści
Interpelacja#8692 · X kadencjaOdpowiedziano

Interpelacja w sprawie leczenia pacjentek cierpiących na lipodemię

Wysłano: 19 marca 2025Wpłynęło: 17 marca 2025Oryginał w Sejm API
Analiza AI

Interpelacja nr 8692 z 17 marca 2025 r. dotyczy problemu lipodemii – schorzenia dotykającego, według szacunków, nawet 10% kobiet, które jest w Polsce często niediagnozowane lub błędnie diagnozowane z powodu braku wyspecjalizowanych lekarzy i jednolitych standardów postępowania. Poseł zwrócił się do ministra zdrowia z pytaniami o możliwość objęcia lipodemii systemowym leczeniem finansowanym przez NFZ, przyznanie flebologom uprawnień do wystawiania refundowanych recept na odzież kompresyjną oraz opracowanie jasnych wytycznych diagnostyczno-leczniczych dla placówek ochrony zdrowia. Na interpelację odpowiedział 18 kwietnia 2025 r. podsekretarz stanu Marek Kos, jednak treść tej odpowiedzi nie została udostępniona, więc nie można ocenić stanowiska ministerstwa wobec postulowanych rozwiązań.

Wnioskodawcy · 1 poseł
Adresat · Odpowiedział
minister zdrowia

01Treść pytania

Pytanie posłów19 marca 2025
Interpelacja w sprawie leczenia pacjentek cierpiących na lipodemię Lipodemia to schorzenie, na które według niektórych szacunków może cierpieć 10% kobiet. Wśród czynników mogących ją powodować wymienia się między innymi predyspozycje genetyczne. Ze względu na swoje objawy lipodemia często pozostaje niezdiagnozowana lub jest diagnozowana błędnie, a chore są odsyłane do kolejnych specjalistów lub – co gorsza – pozostawiane same sobie. Obrzęk tłuszczowy ud, nóg i ramion to nie tylko źródło cierpienia wynikającego z defektu o charakterze kosmetycznym. To także – w miarę postępu choroby – ból i uczucie zmęczenia oraz obrzęk limfatyczny z groźnymi dla zdrowia następstwami. W Polsce brakuje lekarzy specjalizujących się w leczeniu tego, jak widać po statystykach, dość powszechnego schorzenia, gdy tymczasem specjaliści zalecają, by rozpocząć je jak najwcześniej. Tylko wtedy bowiem możliwe jest przeciwdziałanie narastaniu obrzęku, a w konsekwencji wydatne poprawienie komfortu życia pacjentek. Bez wątpienia w Polsce brakuje specjalistycznej ścieżki leczenia i jasnych wytycznych dla lekarzy w zakresie leczenia i rehabilitacji pacjentek z lipodemią, czego skutkiem jest częsta marginalizacja problemu i pozostawienie ich bez realnej pomocy. W związku z powyższym proszę o odpowiedź na następujące pytania: Czy Ministerstwo Zdrowia może rozważyć wpisanie lipodemii na listę chorób wymagających systemowego leczenia w ramach Narodowego Funduszu Zdrowia? Czy możliwe jest nadanie specjalistom z zakresu flebologii uprawnień do wystawiania refundowanych recept na odzież kompresyjną już na wczesnym etapie rozwoju choroby? Czy Ministerstwo Zdrowia może w swoich planach uwzględnić wprowadzenie jasnych i jednolitych wytycznych dla lekarzy i placówek ochrony zdrowia w zakresie diagnostyki i leczenia lipodemii?

02Odpowiedzi Ministerstwa1 odpowiedź

Podsekretarz stanu Marek Kos
Treść z PDF
18 kwietnia 2025

Treść odpowiedzi dostępna tylko w załączniku.

03Powiązane

Inne pytania: Katarzyna Stachowicz

Komentarze do interpelacji

Wymagane zalogowanie. Zaloguj się, aby skomentować.
Ładowanie