Przejdź do głównej treści
Interpelacja#9277 · X kadencjaOdpowiedziano

Interpelacja w sprawie planowanych zmian dotyczących obrotu pozaaptecznego

Wysłano: 23 kwietnia 2025Wpłynęło: 15 kwietnia 2025Oryginał w Sejm API
Analiza AI

Interpelacja nr 9277 posłanki Katarzyny Osos, skierowana do minister zdrowia, dotyczy planowanej nowelizacji rozporządzenia regulującego obrót pozaapteczny, czyli sprzedaż wybranych leków bez recepty w sklepach i na stacjach benzynowych. Posłanka pyta, czy faktycznie trwają prace nad ograniczeniem listy dopuszczonych substancji i zmniejszeniem wielkości opakowań, podkreślając, że obrót pozaapteczny jest istotny dla mieszkańców około 400 gmin bez apteki oraz dla lokalnych, często rodzinnych hurtowni. Odpowiedzi udzielił 8 maja 2025 r. podsekretarz stanu Marek Kos, jednak treść tej odpowiedzi nie została załączona, więc nie można obecnie przedstawić jej ustaleń.

Wnioskodawcy · 1 poseł
Adresat · Odpowiedział
minister zdrowia

01Treść pytania

Pytanie posłów23 kwietnia 2025
Interpelacja w sprawie planowanych zmian dotyczących obrotu pozaaptecznego Szanowna Pani Minister! Z przekazanych mi informacji wynika, że w Ministerstwie Zdrowia aktualnie trwają prace nad zmianą rozporządzenia w sprawie wykazu substancji czynnych wchodzących w skład produktów leczniczych, które mogą być dopuszczone do obrotu w placówkach obrotu pozaaptecznego oraz punktach aptecznych, oraz kryteriów klasyfikacji tych produktów do poszczególnych wykazów. Rozporządzenie to określa substancje i dawki oraz wielkości opakowań dopuszczonych do sprzedaży w sklepach i na stacjach benzynowych. Jak mi wskazano, w ramach prowadzonych prac miałyby zostać zmniejszone wielkości opakowań i ograniczone substancje, które obecnie znajdują się w sprzedaży w ramach obrotu pozaaptecznego. Obrót pozaapteczny zdaje się być jednak istotnym elementem polityki lekowej państwa, mimo że niewielki procent leków bez recepty dostępny jest w sklepach i na stacjach benzynowych i to w ściśle regulowanych dawkach i wielkości opakowań (maksymalnie na 3 dni terapii danym środkiem leczniczym). Został on wprowadzony, aby zapewnić mieszkańcom terenów wiejskich łatwiejszy doraźny dostęp do leków. Dziś, po 30 latach od jego wprowadzenia, wciąż istnieje około 400 gmin, w których nie funkcjonuje żadna apteka. Obrót pozaapteczny w takich miejscach jest jedyną szansą, aby pacjenci mogli zaopatrzyć się w leki pierwszej potrzeby. Ułatwia on również dostęp do leków w weekendy i święta w miastach, gdy apteki są zamknięte. Warto również nadmienić, iż obrót pozaapteczny w Polsce obsługiwany jest przez blisko 30 hurtowni, które są głównie średniej wielkości firmami rodzinnymi z polskim kapitałem i dostarczają leki wyłącznie do placówek obrotu pozaaptecznego. Hurtownie te są zlokalizowane głównie na obszarach o mniejszym wskaźniku gospodarczym (m.in. Podlasie, Podkarpacie itp.) i odgrywają kluczową rolę w utrzymaniu doraźnego dostępu do leków na terenach mniej zurbanizowanych. Mając na uwadze powyższe uprzejmie proszę o ustosunkowanie się do przedstawionej kwestii i udzielenie odpowiedzi na następujące pytania: Czy rzeczywiście trwają prace nad zmianą rozporządzenia w sprawie wykazu substancji czynnych wchodzących w skład produktów leczniczych, które mogą być dopuszczone do obrotu w placówkach obrotu pozaaptecznego oraz punktach aptecznych, oraz kryteriów klasyfikacji tych produktów do poszczególnych wykazów? Jeśli tak, na jakim są etapie? Czy w ramach nowelizowanego rozporządzenia planowane jest ograniczenie obrotu pozaaptecznego? Jeśli tak, dlaczego? Z wyrazami szacunku Posłanka Katarzyna Osos

02Odpowiedzi Ministerstwa1 odpowiedź

Podsekretarz stanu Marek Kos
Treść z PDF
8 maja 2025

Treść odpowiedzi dostępna tylko w załączniku.

03Powiązane

Inne pytania: Katarzyna Osos

Komentarze do interpelacji

Wymagane zalogowanie. Zaloguj się, aby skomentować.
Ładowanie